Was machen wir ?
Wir...
bieten Informationen rund um Mukoviszidose
helfen Jugendlichen und Erwachsenen Betroffenen sowie Eltern / Angehörigen, deren Kinder / Partner die Diagnose CF erhalten
pflegen den Kontakt zu den betreuenden Kölner Kliniken und tragen dazu bei, das dortige Umfeld entsprechend der Bedürfnisse der Betroffenen besser abzustimmen
setzen uns mit anderen Selbsthilfegruppen an der Universitätskinderklinik Köln für die gemeinsamen Belange chronisch kranker Kinder ein
schaffen Raum für Erfahrungsaustausch und gegenseitige Unterstützung
ermöglichen Klimaaufenthalte am Meer
>>unsere Nordseehäuser
arbeiten daran, Mukoviszidose in der Öffentlichkeit bekannter zu machen
